领奖、成功认定!成都温江这两家企业传来好消息
科技创新是企业发展的澎湃动能!近日,成都温江区两家企业传来好消息,科伦博泰出席《财富》科技50强·创新之夜并领奖,领航未来通过2025年成都市企业技术中心认定,快一起来了解一下吧~
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9月28日,四川科伦药业股份有限公司(以下简称“科伦药业”)与泰国生命奇迹基金会(Miracle of Life Foundation of Thailand)战略合作签约仪式在四川成都举行。科伦药业董事长刘革新,泰国生命奇迹基金会总裁玛纳·浓诺出席仪式。
过去十年,中国创新药产业完成了一场“质的飞跃”。从最初依靠仿制药满足国内市场需求,到如今不断产出拥有全球竞争力的原创分子,中国医药企业已经从“追赶者”走到“并跑者”的位置。2020年以后,中国创新药的全球化步伐显著加快:已有十余款中国原研药物在美国或欧洲获批,
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于10月17日至21日在德国柏林举行。四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)将于此次大会上公布多项临床研究成果,涵盖TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱
家人们,洗脸虽是日常小事,却是护肤关键的第一步。要是洗面奶选不好,清洁不到位不说,还可能破坏皮肤屏障,后续用再贵的护肤品都白搭!今天必须给你们按头安利我整理的洗面奶什么品牌最好的清单,快来看看吧,总有一款是属于你的。
四川科伦药业股份有限公司近日公告,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET小分子激酶抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
截至2025年9月23日收盘,科伦药业报收于36.95元,较前一交易日下跌0.91%,最新总市值为590.48亿元。该股当日开盘37.2元,最高37.47元,最低36.1元,成交额达4.27亿元,换手率为0.89%。
2025年9月23日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”,6990.HK)的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治
9 月 22 日,CDE 官网显示,科伦博泰 1 类新药富马酸仑博替尼胶囊上市申请获受理。根据公开信息和临床试验进展,Insight 数据库推测适应症为晚期 RET+ 非小细胞肺癌(NSCLC)。
2025年上半年,营收90.83亿元、归母净利润10.01亿元、扣非净利润9.85亿元,各同比-23.2%、-44.41%和-43.79%。
9月23日,公司公告称,控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性
格隆汇9月23日丨科伦药业(002422.SZ)公布,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称"科伦博泰")开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目 A400(亦称 EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家
科伦药业(002422.SZ)发布公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(N
在人类与癌症漫长的斗争中,创新药成为了最具希望的“武器”。近年来,随着科技的飞速发展,抗癌创新药领域不断涌现新的突破,多个细分方向为攻克癌症带来曙光,相关上市公司也备受资本市场关注。
【V观财报丨科伦药业:子公司A400(EP0031)新药上市申请获国家药监局受理】科伦药业早间公告,控股子公司科伦博泰开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA
在医药行业医保控费深化、市场需求波动的复杂环境下,科伦药业今年上半年交出了一份业绩调整却“亮点突出”的成绩单。公司不仅在传统输液业务中以产品升级保持稳健增长,更凭借多款创新药获批与商业化推进,加速非输液板块转型突破。
公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小
中访网数据四川科伦药业股份有限公司近日宣布,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理
9月23日早间,科伦博泰生物在港交所公告,公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺
【科伦药业:子公司A400(EP0031)新药上市申请获国家药品监督管理局受理】财联社9月23日电,科伦药业早间公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一